苏州空气过滤器：苏州生物医药制药GMP无尘车间。

应用行业：生物医药车间、制药行业GMP无尘车间、医疗器械车间

应用产品：可能会用到的过滤器：初效过滤器、活性炭过滤器、袋式过滤器、过滤器

应用方案：风淋室、无尘车间

GMP无尘车间：

GMP（GOOD MANUFACTURING PRACTICE，意为良好的生产规范）的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，在生产区域尽限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，以满足生产出高品质的、卫生的产品的要求的生产车间。我们所说的生物制药净化工程GMP无尘车间工程解决方案和污染控制技术就是保证GMP成功实施的的主要手段之一。

生物制药GMP车间要求：

在制药行业，生物制药GMP无尘车间的设计依据（或者说指导规范）：

1）《药品生产质量管理规范》（卫生部1992年修订）；

2）《医药工业洁净厂房设计规范》（1997年）；

3）《药品生产管理规范0实施指南》（1992年）；

4 )《洁净厂房设计规范(1984年);

5)《采暖通风与空气调节设计规范》（GBJ19-87）；

6）《无菌医疗器具生产管理规范》（YY／T-0033-90）；

人员、物品流动要求：

换鞋、更衣、洗手、手—风淋通道—洁净走廊—洁净车间，在净化车间及走廊设门，便于人员疏散。物品流动方向：物流通道---洁净车间----成品包装。

洁斐然无尘车间：

生物制药行业的GMP无尘车间，是我公司产品的应用方案六大版块之一，我们的产品在医院系统、制药行业的GMP无尘车间、医疗器械生产无尘车间，半导体行业的无尘洁净室用得尤其广泛 ，了解更多案例，搜索：洁斐然过滤器，就能了解到。