ISO9001认证为什么要三年一审核呢?

1、判断获证企业的质量管理体系能否继续符合审核原则的要求和有关的认证要求，能否继续有效运行，以继续保持认证证书。

2、假如企业的质量管理体系在运行过程中有变更，监督审核能够审核变更后的体系能否符合认证标准的要求。

3、 监督审核能够促使获证企业继续改进质量管理体系，持续地提供满足顾客要求和适用法律法规要求的产品。

申请IATF16949认证条件 

1.有效营业执照，特定行业需生产许可证； 

2.可追溯的汽车产业客户订单(注意关于汽车定义)； 

3.具有增值的制造现场   

--生产用原材料； 

--生产用或服务用之零件(Parts on the OEM cars)，非OEM的零件均排除在外；   

--装配； 

--热处理、焊接、喷漆、电镀或其它加工服务. 

4.十二个月体系运行绩效记录； 

5.至少完成一次内审和管理评审； 

还有一个条件就是没有引起注意的IATF认证认可规则变化扩大了认证范围，IATF于2016年11月1日发布了《新版(第五版)IATF16949认证方案及认可规则》，规则1.0明确OEM主机厂客户指定的附件供应商现在有资格获得IATF 16949认证 –根据OEM规格制造，和由OEM采购或放行; –机械连接或电子连接到车辆; 

–安装在车辆或动力传动系统之前或之后，交付给终客户。 

理由：IATF成员认为重要的是要改变认证资格要求以允许附件供应商拥有他们的质量管理体系第三方认证。    

推行IATF16949质量管理体系认证的益处是什么？

 在全球资源上提供额外的信心

 预防品质缺陷，将烧浪费

 成本控制从而降低公司失败成本

 减少第二方评审

 为供应链的持续和发展提供共同的质量体系参考

 活化供货商资源在其它质量活动方面的应用

 减少差异，提率

 通用的语言有助于提升对质量要求的理解

 提高产品和流程质量

IATF16949，4.4.1.2条对产品做如下规定：

组织应有形成文件的过程，用于与产品有关的产品和制造过程的管理，形成文件的过程应包括但不限于 （在适用的情况下）：

a) 组织对产品法律和法规要求识别；

b) 向顾客通知a) 项的要求；

c) 设计FMEA 的特殊批准；

d) 产品相关特性的识别；

e) 产品及制造时相关特性的识别和控制 ；

f)控制计划 和过程FMEA的特殊批准；

g) 反应计划(见9.1.1.1条） ；

h）包括高层管理者在内，明确职责，,升级过程 和信息流的定义, 以及顾客通知；

i）组织或顾客为与产品有关的产品或制造过程中涉及的人员确定的培训；

j）产品和过程的更改实施前应获得批准，包括 对过程和产品变更 带给产品的潜在 影响进行评价（见ISO 9001 8.3.6条）

k) 整个供应链中关于产品的要求转移，包括顾客指定货源（ 见第8.4.3.1条)

l) 整个供应链中制造批次（至少）的产品可追溯性（ 见第8.5.2.1 条）。

m) 为新产品导入的经验教训。